Nhằm thúc đẩy các hoạt động nghiên cứu khoa học, phát triển công nghệ và đổi mới sáng tạo trong bối cảnh hội nhập, Bộ Giáo dục và Đào tạo đã chính thức ban hành Thông tư số 44/2026/TT-BGDĐT vào ngày 09/06/2026. Thông tư này quy định chi tiết về trình tự, thủ tục xây dựng, thẩm định, ban hành, quản lý, tổ chức thực hiện và đánh giá các chương trình khoa học, công nghệ và đổi mới sáng tạo.
Khoa Dược xin trân trọng thông báo và tóm tắt những điểm cốt lõi của Thông tư nhằm giúp Quý Thầy/Cô và các nhóm nghiên cứu cập nhật, bám sát và chuẩn bị tốt nhất cho các đề xuất dự án sắp tới.
1. Phạm vi và đối tượng áp dụng
Thông tư 44/2026/TT-BGDĐT áp dụng cho các cơ sở giáo dục đại học, trường cao đẳng, viện nghiên cứu trực thuộc Bộ Giáo dục và Đào tạo, cũng như các tổ chức, cá nhân được tuyển chọn, giao chủ trì chương trình và nhiệm vụ khoa học. Đây là cơ sở pháp lý quan trọng định hướng các hoạt động nghiên cứu mũi nhọn tại Khoa Dược.
2. Thời gian thực hiện chương trình và nhiệm vụ
- Chương trình khoa học: Có thời gian thực hiện tối đa không vượt quá 05 năm (60 tháng).
- Nhiệm vụ thuộc chương trình: Không vượt quá 02 năm (24 tháng), và có thể được xem xét gia hạn 01 lần nhưng không quá 12 tháng. Điều này đòi hỏi các nhóm nghiên cứu dược học cần lập kế hoạch dự án một cách chặt chẽ, đảm bảo tính khả thi cao trong các khâu từ tổng hợp dược chất, thử nghiệm dược lý đến phát triển sản phẩm thực tế.
3.Tiêu chí thẩm định và định hướng sản phẩm đầu ra
Bộ Giáo dục và Đào tạo đặt ra những yêu cầu đặc biệt khắt khe đối với sản phẩm đầu ra, hoàn toàn phù hợp với mục tiêu đào tạo và nghiên cứu của ngành Dược
- Kết quả nghiên cứu phải thể hiện rõ tính mới, khả năng ứng dụng thực tiễn và tiềm năng thương mại hóa cao.
- Đề cao khả năng xác lập quyền sở hữu trí tuệ (như đăng ký sáng chế, giải pháp hữu ích) đối với các công thức và quy trình sản xuất thuốc.
- Gắn kết chặt chẽ với thị trường và công tác đào tạo sau đại học (ưu tiên đào tạo Tiến sĩ toàn thời gian).
- Yêu cầu thúc đẩy công bố quốc tế (đặc biệt ưu tiên các danh mục uy tín như WoS/Scopus) và đảm bảo có địa chỉ ứng dụng rõ ràng.
4. Yêu cầu đối với Ban Chủ nhiệm chương trình
Các cá nhân đảm nhận vị trí Chủ nhiệm chương trình phải đáp ứng các tiêu chuẩn học thuật cao: là tác giả của ít nhất 05 công bố trên tạp chí khoa học quốc tế uy tín, trong đó có tối thiểu 03 công bố thuộc danh mục WoS hạng Q1 hoặc Q2 (đối với lĩnh vực khoa học tự nhiên, y dược). Khoa Dược khuyến khích các cán bộ, giảng viên không ngừng nỗ lực công bố quốc tế để sẵn sàng dẫn dắt các chương trình lớn.
5. Quy định về tài chính và quản lý trang thiết bị
Các cá nhân, tổ chức chủ trì nhiệm vụ phải tuân thủ nghiêm ngặt quy định quản lý kinh phí. Tổ chức chủ trì có trách nhiệm lập kế hoạch lựa chọn nhà thầu, tiến hành đấu thầu mua sắm máy móc, trang thiết bị theo đúng quy định pháp luật hiện hành. Điều này đảm bảo tính minh bạch, hiệu quả trong việc đầu tư các trang thiết bị đắt tiền phục vụ nghiên cứu chuyên sâu tại các phòng thí nghiệm của Khoa.
6. Hướng dẫn triển khai tại Khoa Dược
Khoa Dược đề nghị các Trưởng bộ môn, Trưởng các nhóm nghiên cứu (Research Groups) chủ động nghiên cứu kỹ Thông tư này. Các nhóm có định hướng phát triển thuốc mới, dược lý lâm sàng, kiểm nghiệm, sinh dược học hoặc công nghệ dược phẩm cần nhanh chóng rà soát ý tưởng, chuẩn bị hồ sơ thuyết minh bám sát bộ tiêu chí mới để sẵn sàng tham gia các đợt đặt hàng và tuyển chọn của Bộ.
Mọi thắc mắc và yêu cầu hỗ trợ về thủ tục, Quý Thầy/Cô vui lòng liên hệ Bộ phận Quản lý Khoa học của Khoa Dược để được hướng dẫn chi tiết.
Toàn văn văn bản Thông tư 44/2026/TT-BGDĐT
---------------------------
Circular 44/2026/TT-BGDDT: New regulations on the management of science, technology, and innovation programs
To promote scientific research, technological development, and innovation activities in the context of integration, the Ministry of Education and Training (MOET) officially issued Circular No. 44/2026/TT-BGDDT on June 9, 2026. This Circular thoroughly regulates the procedures for the formulation, evaluation, promulgation, management, implementation, and assessment of science, technology, and innovation programs.
The Faculty of Pharmacy respectfully announces and summarizes the core points of the Circular to help faculty members and research groups update, align, and optimally prepare for upcoming project proposals.
1. Scope and subjects of application
Circular 44/2026/TT-BGDDT directly applies to higher education institutions, colleges, and research institutes under MOET, as well as organizations and individuals selected or assigned to lead scientific programs and tasks. This serves as an essential legal framework guiding the spearhead research activities at the Faculty of Pharmacy.
2. Program and task implementation duration
- Scientific programs: Shall have a maximum duration not exceeding 05 years (60 months).
- Tasks within a program: Shall not exceed 02 years (24 months), with a possible one-time extension of up to 12 months. This requires pharmaceutical research groups to meticulously plan their projects, ensuring high feasibility across all stages, from active pharmaceutical ingredient (API) synthesis and pharmacological testing to actual product development.
3. Appraisal criteria and output orientation
MOET sets highly rigorous standards for scientific outputs, which perfectly align with the training and research objectives of the Pharmacy sector
- Research results must clearly demonstrate novelty, practical applicability, and high commercialization potential.
- High priority is placed on establishing intellectual property rights (such as registering patents and utility solutions) for drug formulations and manufacturing processes.
- Close linkage with the market and postgraduate training is required (with a priority on full-time PhD training).
- Researchers are urged to promote international publications (especially prioritizing reputable databases like WoS/Scopus) and ensure a clear address for application.
4. Requirements for the program steering committee
Individuals undertaking the role of Program Director must meet elite academic standards: being the author of at least 05 publications in reputable international scientific journals, including a minimum of 03 publications in the WoS Q1 or Q2 rankings (for natural, medical, and pharmaceutical sciences). The Faculty of Pharmacy strongly encourages our lecturers to continuously strive for international publications to be fully prepared to lead major programs.
5. Financial and equipment management regulations
Organizations and individuals leading tasks must strictly comply with funding management regulations. The host organization is responsible for drafting contractor selection plans and organizing the bidding and procurement of machinery and equipment in strict accordance with current legal provisions. This ensures transparency and efficiency in the investment of expensive laboratory equipment for specialized research within the Faculty.
6. Implementation guidelines at the Faculty of Pharmacy
The Faculty of Pharmacy requests Heads of Departments and Research Group Leaders to proactively and thoroughly study this Circular. Groups focusing on new drug development, clinical pharmacology, quality control, biopharmaceutics, or pharmaceutical technology should rapidly review their concepts and prepare proposals that strictly adhere to the new criteria, standing ready for MOET's upcoming ordering and selection rounds.
For any inquiries or procedural support, please contact the Scientific Management Department of the Faculty of Pharmacy for detailed guidance.
The full text of Circular No.44/TT-BGDDT