Ban Thông tin việc làm & Hợp tác doanh nghiệp - Khoa Dược xin trân trọng gửi đến quý dược sĩ và các ứng viên thông tin tuyển dụng vị trí Trưởng phòng / Trưởng nhóm quản lý chất lượng (QA manager / team leader) từ đối tác Công ty TNHH Sản xuất dược mỹ phẩm AVB.
Đây là cơ hội nghề nghiệp phù hợp cho nhân sự có chuyên môn Dược – Hóa mỹ phẩm mong muốn phát triển năng lực quản lý tại nhà máy sản xuất vận hành theo tiêu chuẩn cGMP/ISO.
I. Thông tin chung
- Vị trí tuyển dụng: Trưởng phòng / Trưởng nhóm quản lý chất lượng
- Địa điểm làm việc: Huyện Hóc Môn, TP. Hồ Chí Minh
- Thời gian làm việc: 08:00 – 17:00 (Nghỉ trưa 60 phút), từ thứ Hai đến thứ Sáu; thứ Bảy làm cách tuần
- Mục tiêu vị trí: Chịu trách nhiệm toàn bộ hệ thống quản lý chất lượng (QMS), duy trì các tiêu chuẩn cGMP/ISO, kiểm soát rủi ro vận hành, đảm bảo tuân thủ quy định của Sở Y tế / Bộ Y tế và nâng cao chất lượng sản phẩm cung ứng ra thị trường.
II. Mô tả công việc
1. Quản lý hệ thống (QMS) & Pháp lý
- Xây dựng, ban hành, cập nhật và giám sát việc tuân thủ các quy trình thao tác chuẩn (SOP), hồ sơ lô (BMR/MMR), tài liệu chất lượng theo tiêu chuẩn cGMP, ISO 22716, ISO 9001 và các quy định hiện hành của Sở Y tế / Bộ Y tế.
- Đại diện nhà máy trực tiếp làm việc với các đoàn đánh giá, kiểm tra cấp phép từ cơ quan quản lý nhà nước (Sở Y tế, Tổ chức chứng nhận ISO...).
- Quản lý, lưu trữ và rà soát hệ thống hồ sơ công bố sản phẩm, hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF).
2. Giám sát Kiểm soát chất lượng (QC) & Quy trình sản xuất
- Định hướng và ban hành tiêu chuẩn chất lượng (Specification) cho nguyên liệu đầu vào, bao bì, bán thành phẩm và thành phẩm.
- Quản lý, giám sát hoạt động của bộ phận QC (IQC, IPC, PQC, OQC); trực tiếp giải quyết các sự cố kỹ thuật phát sinh tại dây chuyền sản xuất.
- Thực hiện đánh giá, lựa chọn và kiểm tra chất lượng nhà cung cấp nguyên liệu, bao bì định kỳ.
3. Xử lý sai lệch, khiếu nại & Quản lý rủi ro
- Chủ trì điều tra các trường hợp không phù hợp (OOS/OOT), sự cố sai lệch trong sản xuất; lập kế hoạch và giám sát thực hiện hành động khắc phục & phòng ngừa (CAPA).
- Tiếp nhận, phân tích nguyên nhân gốc rễ (Root cause analysis) và xử lý các khiếu nại chất lượng từ phía khách hàng / đối tác.
- Đánh giá rủi ro định kỳ về chất lượng, an toàn sản phẩm và đưa ra giải pháp giảm thiểu rủi ro vận hành.
4. Đào tạo chuyên môn & Cải tiến liên tục
- Lập kế hoạch và trực tiếp đào tạo định kỳ về cGMP, ISO, an toàn vệ sinh lao động và nhận thức chất lượng cho toàn bộ cán bộ công nhân viên.
- Chủ trì hoạt động tự thanh tra / audit nội bộ (Internal audit) định kỳ.
- Nghiên cứu, đề xuất các sáng kiến cải tiến quy trình nhằm tối ưu hóa chi phí sản xuất, giảm tỷ lệ hàng lỗi (reject rate) và nâng cao năng suất.
III. Yêu cầu công việc
- Trình độ học vấn: Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành dược học, hóa học, công nghệ sinh học, công nghệ thực phẩm hoặc các ngành kỹ thuật hóa mỹ phẩm liên quan.
- Kinh nghiệm: Tối thiểu 03 năm kinh nghiệm ở vị trí QA manager, QA leader hoặc senior QA tại các nhà máy sản xuất mỹ phẩm, dược phẩm hoặc thực phẩm bảo vệ sức khỏe vận hành theo chuẩn cGMP / ISO 22716.
- Kiến thức chuyên môn:
+ Am hiểu sâu về quy định pháp lý ngành mỹ phẩm (Thông tư 06/2011/TT-BYT, Hiệp định mỹ phẩm ASEAN, các văn bản quy phạm pháp luật liên quan).
+ Thành thạo các công cụ quản lý chất lượng và phương pháp phân tích nguyên nhân gốc rễ (5 Whys, Fishbone, FMEA, 8D report).
- Kỹ năng chuyên môn:
+ Kỹ năng quản lý, phân công công việc và phát triển đội ngũ.
+ Tư duy logic, hệ thống, quyết đoán trong xử lý các sự cố chất lượng.
+ Soạn thảo văn bản hành chính và quy trình kỹ thuật chuẩn xác.
IV. Quyền lợi & Chế độ đãi ngộ
- Mức thu nhập: Lên tới 25.000.000 VNĐ / tháng (Thỏa thuận theo năng lực & kinh nghiệm).
- Thưởng & Đãi ngộ: Lương tháng 13, thưởng hiệu quả công việc, thưởng Lễ/Tết; xét tăng lương định kỳ hàng năm dựa trên hiệu suất công việc.
- Bảo hiểm & Phúc lợi:
+ Trích đóng BHXH, BHYT, BHTN đầy đủ theo quy định của Luật Lao động.
+ Chế độ du lịch, nghỉ mát, teambuilding hàng năm cùng công ty.
+ Chăm sóc đời sống: Quà sinh nhật, chế độ hiếu hỉ, thăm hỏi ốm đau...
- Môi trường làm việc: Năng động, minh bạch, coi trọng cải tiến và tạo điều kiện tối đa để phát triển năng lực quản lý.
V. Phương thức ứng tuyển
Ứng viên quan tâm vui lòng gửi hồ sơ ứng tuyển (CV đính kèm quá trình học tập & công tác chi tiết) về địa chỉ email tiếp nhận:
- Email nhận hồ sơ: baochi@avbvn.com và avb@avbvn.com
- Cú pháp tiêu đề Email: [AVB] Ứng tuyển QA Manager/Team Leader - Họ và tên
#khoaduoc #tuyendungduocsi #QAmanager #QAteamleader #duocmyphamAVB #cgmp #ISO22716 #vieclamnganhduoc #quanlychatluong #tuyendunghocmon #cohoinghenghiep #pharmacyjobs
-----------------------------------
AVB Pharmaceutical Cosmetics CO., LTD. Recruits quality assurance manager / team leader
The Faculty of pharmacy’s student Support & Corporate relations board is pleased to share a high-quality career opportunity for QA professionals from our partner, AVB Pharmaceutical Cosmetics Co., Ltd.
I. General information
- Position: Quality Assurance manager / QA team leader
- Work location: Hoc Mon District, Ho Chi Minh City
- Working hours: 08:00 – 17:00 (60-minute lunch break), Monday to Friday; alternate Saturdays
- Position objective: Take full responsibility for the Quality Management System (QMS), maintain cGMP/ISO standards, control operational risks, ensure regulatory compliance with the Department of Health / Ministry of Health, and elevate product quality standards.
II. Job description
1. QMS & Regulatory management
- Develop, issue, update, and supervise compliance with standard operating procedures (SOPs), batch manufacturing records (BMR/MMR), and quality documentation in accordance with cGMP, ISO 22716, ISO 9001, and current Ministry of Health / Department of Health regulations.
- Represent the manufacturing facility during audits and inspections by state regulatory authorities (Department of Health, ISO certification bodies, etc.).
- Manage, archive, and review product notification dossiers and product Information files (PIF).
2. Quality control (QC) & Production supervision
- Define and establish quality specifications for raw materials, packaging, semi-finished, and finished products.
- Manage and supervise QC operations (IQC, IPC, PQC, OQC); directly resolve technical issues on the production line.
- Evaluate, select, and conduct periodic quality audits of raw material and packaging suppliers.
3. Deviation handling, complaints & Risk management
- Lead investigations into Out-of-specification / Out-of-trend (OOS/OOT) cases and production deviations; plan and monitor corrective and preventive actions (CAPA).
- Receive, conduct root cause analysis (RCA), and handle product quality complaints from clients and partners.
- Perform periodic risk assessments regarding quality and product safety, providing mitigation solutions for operational risks.
4. Training & Continuous improvement
- Plan and conduct periodic training on cGMP, ISO, occupational health & safety, and quality awareness for all plant personnel.
- Lead periodic Internal Audits / Self-inspections.
- Propose process improvement initiatives to optimize production costs, lower reject rates, and enhance productivity.
III. Job requirements
- Education: Bachelor’s degree or higher in pharmacy, chemistry, biotechnology, food technology, or related chemical/cosmetics engineering disciplines.
- Experience: Minimum 03 years of experience as QA manager, QA leader, or senior QA in cosmetics, pharmaceuticals, or health supplement manufacturing plants operating under cGMP / ISO 22716 standards.
- Professional knowledge:
+ In-depth understanding of cosmetics regulations (Circular 06/2011/TT-BYT, ASEAN cosmetic directive, and relevant legal frameworks).
+ Proficient in quality management tools and root cause analysis methodologies (5 Whys, Fishbone, FMEA, 8D Report).
- Core skills:
+ Leadership, task delegation, and team development.
+ Logical and systematic thinking; decisive in handling quality incidents.
+ Precision in drafting administrative and technical documentation.
IV. Compensation & benefits
- Monthly income: Up to 25,000,000 VND / month (Negotiable based on capacity & experience).
- Bonuses & Allowances: 13th-month salary, performance bonuses, holiday/Tet bonuses; annual salary review based on performance evaluations.
- Insurance & Welfare:
+ Full social, health, and unemployment insurance contributions per Labor Law regulations.
+ Annual company trips, vacations, and team-building activities.
+ Employee care benefits: birthdays, weddings, sickness visits, etc.
- Work environment: Dynamic, transparent, improvement-oriented, with maximum support for leadership development.
V. Application method
Interested candidates, please send your application dossier (detailed CV including academic background and work experience) to the following email addresses:
- Recruitment emails: baochi@avbvn.com and avb@avbvn.com
- Email subject format: [AVB] application for QA manager/Team leader - Full name
#facultyofpharmacy #pharmacyrecruitment #QAmanager #QAteamleader #AVBpharmacosmetics #cgmp #ISO22716 #pharmacyjobs #qualityassurance #hocmonjobs #careeropportunities #pharmacycareers